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Todo lo que necesitas saber sobre el cuadro genealógico

Todo lo que necesitas saber sobre el cuadro genealógico

¿Qué es un cuadro genealógico?

Un cuadro genealógico es un diagrama que muestra la frecuencia y el desarrollo de los fenotipos de una generación a otra de un solo gen u organismo y sus descendientes, sobre todo los humanos, perros de exhibición y caballos de carreras.

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El pedigrí es un registro de herencia, que se utiliza en genética para mapear el origen de un solo rasgo, anomalía o enfermedad. Un hombre está representado por un cuadrado, una mujer está representada por un círculo.

Escenarios de aplicación de cuadros genealógicos

Los cuadros genealógicos se pueden utilizar para determinar genotipos examinando la historia, clasificar fenotipos y pronosticar si un rasgo se transmitirá en el futuro.

  • Estos gráficos se utilizan para evaluar el modo de herencia de una enfermedad o rasgo en particular y para estimar la probabilidad de que ocurra entre la descendencia.
  • Si se intenta determinar la existencia de una enfermedad recientemente diagnosticada, o cuando una persona con antecedentes familiares de enfermedad necesita conocer la probabilidad de transmitir la enfermedad a su descendencia, se puede trazar un cuadro genealógico.
  • Determinar si el rasgo es recesivo o dominante. Si el rasgo es dominante, el rasgo debe ser uno de los padres. Si el fenotipo es recesivo, debido a que pueden ser heterocigotos, no se espera que ningún padre tenga el fenotipo.

Beneficios de usar un cuadro genealógico

  • Un cuadro da como resultado que el conocimiento familiar se muestre en forma de tabla y sea fácil de leer. Esto se puede llamar simplemente árbol genealógico.
  • Los cuadros utilizan una serie genérica de símbolos, los cuadrados representan a los hombres y los círculos a las mujeres. La creación de un cuadro es una historia familiar y, a medida que desaparecen los recuerdos, la información de una generación anterior puede resultar poco confiable.
  • Las relaciones se ven como una secuencia de líneas dentro del cuadro. Una línea horizontal une a los padres y una línea vertical continúa hasta la descendencia.

Símbolos del cuadro genealógico

símbolos del gráfico genealógico
  • Los cuadros genealógicos se trazan utilizando símbolos y formatos regulares.
  • Los hombres se representan con cuadrados y las mujeres con un círculo.
  • Las personas fallecidas están representadas por una línea diagonal a lo largo del símbolo.
  • Los símbolos están sombreados cuando las personas se ven afectadas por una condición determinada.
  • Los portadores en el centro de un símbolo pueden estar representados por un símbolo medio sombreado o por un círculo.
  • Un probando está marcado por una flecha que apunta al símbolo del individuo.

¿Cómo leer un cuadro genealógico?

Primero que nada, determina si el rasgo es recesivo o dominante. Si el rasgo es dominante, el rasgo debe ser uno de los padres. Si el fenotipo es recesivo, debido a que pueden ser heterocigotos, no se espera que ningún padre tenga el fenotipo.

Luego, determina si un rasgo autosómico o ligado al sexo (generalmente ligado al X) aparece en el gráfico. Por ejemplo, los hombres suelen verse afectados con más frecuencia que las mujeres en los rasgos recesivos ligados al cromosoma X.

6 tipos de trastorno genético

  1. Trastorno ligado a Y
  2. Trastorno ligado a Y

    Los hombres pueden verse involucrados en un trastorno ligado al Y. Cuando el padre se ve afectado, todos los hijos se ven afectados. Tampoco saltará una generación.

  3. Trastornos mitocondriales
  4. trastornos mitocondriales

    Para las enfermedades mitocondriales, se transmite solo si afecta a la madre. Si la madre está infectada, afecta a toda la descendencia. No transfiere eso a sus hijos si el padre se ve afectado.

  5. Trastorno autosómico recesivo
  6. trastorno autosómico recesivo

    Ambos padres no expresan el rasgo en un trastorno autosómico recesivo, sin embargo, debido a que ambos son portadores, sus hijos expresarán el rasgo.

    Por lo general, las enfermedades autosómicas recesivas pasan por alto una generación y, por lo general, los niños afectados tienen padres no afectados. Todos los hombres y mujeres tienen más probabilidades de ser diagnosticados por una enfermedad autosómica recesiva.

  7. Trastornos autosómicos dominantes
  8. trastornos autosómicos dominantes

    Las condiciones autosómicas dominantes no saltan una generación, por lo que los niños han sido afectados por el padre infectado. Uno de los padres puede tener la condición de influir en su descendencia.

  9. Trastorno recesivo ligado al cromosoma X
  10. Trastorno recesivo ligado al cromosoma X

    Las mujeres tienen más probabilidades de verse afectadas que los hombres con una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X. Por lo general, los hijos afectados tienen madres no afectadas. Para que la hija se vea afectada, el padre también debe verse afectado y la madre debe estar afectada.

  11. Trastorno dominante ligado al cromosoma X
  12. Trastorno dominante ligado al cromosoma X

    En el trastorno dominante ligado al cromosoma X, es donde todas las hijas se ven afectadas por el padre y ningún hijo se ve afectado. No se salta una generación y si la madre se ve afectada, tiene un 50% de posibilidades de transmitirlo a su descendencia.

Errores comunes y conceptos erróneos de los gráficos genealógicos

Un error común es que la participación de varios individuos afectados dentro de una familia no significa necesariamente que el rasgo sea dominante. Las palabras dominantes y recesivas se refieren a la forma en que se muestra un rasgo, no a la frecuencia con la que ocurre dentro de una población.

A menudo, no podrá determinar el genotipo de un individuo basándose en un gráfico genealógico. Para un rasgo, una persona a menudo puede ser homocigótica dominante o heterocigota. Además, al evaluar los genotipos, usaremos las relaciones entre una persona y su madre, parientes e hijos.

Conclusión

Un gráfico genealógico ayuda a representar tu herencia mediante el mapa de una familia a lo largo de varias generaciones. Ayuda a identificar genes dominantes y recesivos y el efecto que tiene en el niño. Esto ayuda a mapear genes hereditarios y rasgos adquiridos.

Esto se puede usar con un rasgo como tener un pico de viuda o lóbulos de las orejas adheridos, o un trastorno hereditario como el daltonismo. La interfaz fácil de usar de EdrawMax Te ayuda a diseñar un gráfico genealógico con unos pocos clics.

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