Cos'è la genetica?
La genetica è lo studio dei geni per capire cosa sono e come funzionano. Gli esseri viventi acquisiscono caratteristiche o qualità dai loro antenati attraverso i geni. Per esempio, i bambini spesso assomigliano ai loro genitori perché hanno ricevuto i geni dei genitori. La genetica mira a capire quali qualità vengono trasmesse e come vengono tramandate attraverso le generazioni.
I geni sono costituiti da DNA, una lunga molecola che viene duplicata e trasmessa attraverso le generazioni. All'interno di questa enorme molecola, il DNA è costituito da unità semplici che si allineano in un certo ordine. Similmente a come la sequenza di lettere su una pagina contiene informazioni, l'ordine di queste unità trasmette informazioni genetiche. Il codice genetico è il linguaggio che il DNA usa per comunicare con gli organismi, permettendo loro di accedere alle informazioni immagazzinate nei geni. Questi dati stabiliscono le linee guida per costruire e gestire una creatura vivente.
Storia della genetica
Dalla metà alla fine del XIX secolo
Gli inizi della genetica possono essere rintracciati nell'emergere delle idee evoluzionistiche. Dopo lo studio di Charles Darwin e Alfred Russel Wallace, la genesi delle specie e come si è stabilita la diversità delle specie nel 1858. Hanno descritto come nuove specie si siano evolute come risultato dell'evoluzione, così come la selezione naturale ha aiutato l'emergere di nuove forme. Tuttavia, non erano consapevoli della funzione che i geni hanno avuto in questo evento.
Allo stesso tempo, un prete austriaco di nome Gregor Mendel definì l'ereditarietà come una particella che non cambia nemmeno e viene tramandata attraverso le generazioni. Ancora oggi, il suo lavoro serve come fondamento per comprendere i concetti genetici. Haeckel anticipò anche correttamente che il materiale ereditario era situato nel nucleo durante questo periodo. La sostanza nel nucleo, secondo Miescher, è un acido nucleico. Intorno a questo periodo, i cromosomi furono scoperti come unità portatrici di informazioni genetiche.
Metà del XX secolo
La sostanza nel nucleo fu scoperta essere un acido nucleico negli anni 1870. Tra gli anni 1920 e la metà degli anni 1950, il DNA fu scoperto essere il materiale genetico. Watson e Crick identificarono la struttura del DNA nel loro lavoro pionieristico dell'epoca, e altri ipotizzarono che il DNA portasse un codice genetico. Negli anni 1960, il codice fu scoperto.
Dalla metà alla fine del XX secolo e inizio del XXI secolo
I concetti di biologia molecolare e genetica nacquero durante questo periodo. Intorno a questo periodo, una varietà di tecnologie avanzate cominciò ad entrare nella base di conoscenze. Furono coperte la biologia molecolare, le tecnologie del DNA ricombinante e gli approcci biotecnologici.
Durante questo periodo, i ricercatori trovarono tecniche di radiomarcatura del DNA con marcatori radioattivi o fluorescenti per lo sviluppo di approcci profilattici e terapeutici così come strumenti di ricerca. Gli enzimi di restrizione furono identificati e utilizzati per creare molecole di DNA ricombinante contenenti DNA estraneo che poteva essere prodotto in grandi quantità in ceppi batterici.
Come funziona la genetica?
I tuoi geni — il progetto per il tuo corpo — sono immagazzinati sui tuoi cromosomi. Quasi ogni cellula nel corpo umano ha una copia di questo progetto, che è tipicamente conservato nel nucleo, un sacco speciale all'interno della cellula. Lunghi filamenti di un composto chimico chiamato acido desossiribonucleico compongono i cromosomi (DNA).
La forma di un filamento di DNA assomiglia a una scala che si attorciglia. I geni sono disposti lungo ogni lato come una sequenza di lettere. Queste lettere sono usate nello stesso modo in cui viene usato un manuale. La sequenza di lettere di ogni gene porta istruzioni per produrre certe molecole, che sono entrambe necessarie per la crescita e la riparazione umana.
Anche se ogni gene è duplicato in ogni cellula, ogni cellula richiede solo l'attivazione di un sottoinsieme di geni per compiere le sue attività. I geni che non sono necessari vengono disattivati. Un cambiamento in un gene può a volte causare l'interruzione delle istruzioni del gene. Un'alterazione genetica può verificarsi casualmente (senza ragione nota) o può essere ereditata. I cambiamenti nella codifica che permettono a un gene di funzionare possono causare una varietà di problemi.
Esempi di mappe concettuali di genetica
Esempio 1
Le mappe concettuali genetiche possono essere molto utili nell'apprendimento e nel ripassare tutto sulla genetica. La genetica è un argomento vasto, e le cose possono sfuggire di mano se non sappiamo cosa studiare. Una mappa concettuale genetica aiuta a riassumere le informazioni e a categorizzare la genetica con le sue caratteristiche, eredità, strutture e informazioni memorizzate. Con punti chiave importanti e parole chiave, imparare la genetica diventa facile con una mappa concettuale genetica.
Fonte: mindomo.com
Esempio 2
Il DNA è come la spina dorsale della genetica e funziona come un blocco di costruzione, quindi imparare su di essi quando si studia la genetica è molto importante. Imparare correttamente cosa fa il DNA e quali sono le sue strutture è molto importante. Con le mappe mentali, puoi creare questi segnali visivi e imparare con parole chiave che riassumono l'intero punto.
Fonte: okstate.edu
Esempio 3
La genetica ha molte variazioni e meccanismi, e avere una comprensione di entrambi è molto importante per capire veramente come funziona la genetica. Con questa mappa concettuale genetica, è facile vedere la connessione di tutte le popolazioni, variazioni e meccanismi evolutivi della genetica.
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